Nasza przygoda z chorobą rozpoczęła się, gdy Ignaś miał 5 miesięcy
- wtedy wystąpiły pierwsze epizody napadowe.

Początkowo żyliśmy nadzieją, że to tylko drgawki gorączkowe,
później, że to tylko łagodna padaczka niemowlęca.

Niestety, w kwietniu 2016 roku badania potwierdziły zespół Dravet
- ciężką lekooporną miokloniczną padaczkę niemowląt,
genetyczną i nieuleczalną.

Podczas pierwszego pobytu w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie
wykonano Ignasiowi rezonans magnetyczny w celach diagnostycznych,
który co prawda nie wykazał nieprawidłowości w strukturze mózgu,
ale ujawnił dodatkową chorobę mojego Synka
- zespół Arnoldia-Chiariego.
Drugie badanie MRI potwierdziło typ I schorzenia.

Choroby znacznie opóźniają rozwój Ignasia, przez co potrzebujemy kosztownych rehabilitacji i zajęć wspomagających.
Do tego dochodzą regularne wizyty w Warszawie (ponad 200km w jedną stronę),
wizyty u specjalistów - neurologa, kardiologa, okulisty, endokrynologa i laryngologa -
oraz kosztowne leczenie.

Każda, nawet najmniejsza pomoc finansowa, jest dla nas na wagę złota,
dlatego z góry dziękujemy każdemu Darczyńcy pragnącemu pomóc Ignasiowi
w walce z chorobami.

POMOC PROSIMY KIEROWAĆ NA KONTO:

FUNDACJA POMOCY OSOBOM NIEPEŁNOSPRAWNYM "SŁONECZKO"
77-400 Złotów, Stawnica 33A

89 8944 0003 0000 2088 2000 0010

z dopiskiem: 505/P Ignacy Pasikowski - DAROWIZNA

 

1% PODATKU PIT 

nr. KRS 0000186434

W rubryce cel szczegółowy:

505/P Ignacy Pasikowski